• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Cyclizine dihydrochloride

CAS No. 5897-18-7

Cyclizine dihydrochloride ( —— )

产品货号. M18859 CAS No. 5897-18-7

Cyclizine DiHClide 是一种组胺 H1 拮抗剂。它通过口服或肠胃外给药,用于控制术后和药物引起的呕吐以及晕动病。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG ¥405 有现货
50MG ¥527 有现货
100MG ¥956 有现货
200MG ¥1733 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Cyclizine dihydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Cyclizine DiHClide 是一种组胺 H1 拮抗剂。它通过口服或肠胃外给药,用于控制术后和药物引起的呕吐以及晕动病。
  • 产品描述
    Cyclizine Dihydrochloride is a histamine H1 antagonist. It is given by mouth or parenterally for the control of postoperative and drug-induced vomiting and in motion sickness.
  • 体外实验
    Cyclizine (100 μM) dihydrochloride significantly inhibits nitrite accumulation and iNOS protein levels in the LPS-stimulated in RAW 264.7 cells supernatants.Cyclizine dihydrochloride inhibits anti-IgE-induced histamine release from isolated human lung fragments, with an IC50 of 5.42 μM.
  • 体内实验
    Cyclizine (1, 10 mg/kg) dihydrochloride enhances locomotor activity of mice in a dose-dependent manner. Animal Model:Naive male CDI mice (Charles River) weighing 25-30 g Dosage:1, 10 mg/kg Administration:s.c.; locomotor activity (crossings) measured every 15 min for 2 hr.Result:Enhanced locomotor activity in a dose-dependent manner.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    H1 receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    5897-18-7
  • 分子量
    339.3
  • 分子式
    C18H24Cl2N2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    CN1CCN(CC1)C(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Vella-Brincat JW, et al. J Pain Symptom Manage. 2012 Mar;43(3):540-8.
产品手册
关联产品
  • syringaldehyde

    丁香醛在自然界中广泛存在微量。某些昆虫种类在其化学通讯系统中使用丁香醛。

  • 3-Bromocytisine

    3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂,(对于 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nACh,IC50 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM)。

  • Caulilexin C

    Caulilexin C 在 100 μg/ml 浓度下对人酰基辅酶 A:胆固醇转移酶 I (hACATI) 和人酰基辅酶 A:胆固醇转移酶 2 (hACAT2) 显示抑制活性。